BREAKYL 800 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 800 mikrog - fentanyyli

BREAKYL 1200 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 1200 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 1200 mikrog - fentanyyli

Galieve 500 mg / 213 mg / 325 mg oraalisuspensio, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galieve 500 mg / 213 mg / 325 mg oraalisuspensio, annospussi

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calcium carbonate, sodium alginate, sodium bicarbonate - oraalisuspensio, annospussi - 500 mg / 213 mg / 325 mg - algiinihappo

ESCITALOPRAM ORION 5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram orion 5 mg tabletti, suussa hajoava

orion corporation - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 5 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM ORION 10 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram orion 10 mg tabletti, suussa hajoava

orion corporation - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 10 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM ORION 15 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram orion 15 mg tabletti, suussa hajoava

orion corporation - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 15 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM ORION 20 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram orion 20 mg tabletti, suussa hajoava

orion corporation - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 20 mg - essitalopraami

BETAHISTINE ABBOTT 24 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betahistine abbott 24 mg tabletti, suussa hajoava

abbott healthcare products b.v - betahistini dihydrochloridum - tabletti, suussa hajoava - 24 mg - betahistiini

BREAKYL START 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl start 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 200 + 400 + 600 + 800 mikrog - fentanyyli

Zercepac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastutsumabi - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.